3 วันทำการ

หลักเกณฑ์: การขออนุญาต และการออกใบอนุญาตนำผ่านวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 1 ประเภท 2 ประเภท 3 หรือ ประเภท 4 เพื่อให้เป็นไปตามมาตรา 35 วรรคสาม มาตรา 37 วรรคหนึ่ง และมาตรา 41 วรรคหนึ่ง และกฎกระทรวงนำผ่านซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ทุกประเภท พ.ศ. 2567 แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด ผู้ขออนุญาตต้องเป็นนิติบุคคลซึ่งจดทะเบียนในประเทศไทย ที่มีวัตถุประสงค์ในการนำเข้าหรือส่งออกยา ยารักษาโรค เภสัชภัณฑ์ หรือเภสัชเคมีภัณฑ์ และได้รับอนุมัติเป็นผู้ขอผ่านแดน ผู้ขนส่งผ่านแดน หรือผู้ขอถ่ายลำ ตามกฎหมายว่าด้วยศุลกากร วิธีการ: - การนับระยะเวลาแล้วเสร็จ จะนับวันทำการโดยไม่รวมวันหยุดราชการ - ขั้นตอนการดำเนินงานตามคู่มือจะเริ่มนับระยะเวลาตั้งแต่เจ้าหน้าที่ได้รับเอกสารครบถ้วนตามที่ระบุไว้ในคู่มือประชาชนเรียบร้อยแล้ว และแจ้งผลการพิจารณาภายใน 7 วัน นับแต่วันพิจารณาแล้วเสร็จ - ข้อมูลในการยื่นเอกสารนี้ต้องเป็นข้อมูลจริง หากการส่งข้อมูลเป็นความเท็จ หรือเป็นความไม่บริบูรณ์ หรือเป็นความชักพาให้ผิดหลงในรายการใด ๆ หรือเป็นการฝ่าฝืนบทบัญญัติของกฎหมายใด ๆ ก็ตาม ผู้ยื่นยินยอมให้นำข้อมูลดังกล่าวไปเป็นหลักฐานในการพิจารณาดำเนินคดีตามกฎหมายที่เกี่ยวข้อง เงื่อนไข: กรณีที่เปิดให้ยื่นทาง e-submission ได้แล้ว ให้ผู้ยื่นคำขอดำเนินการยื่นขอเปิดใช้สิทธิ์ แล้วดำเนินการยื่นผ่านระบบของสำนักงาน อย. ได้