ศูนย์รวมข้อมูลเพื่อติดต่อราชการ
คู่มือประชาชน
การออกใบอนุญาตนำยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัวติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร
กระบวนงาน
กระทรวง :
กระทรวงสาธารณสุข
กรม :
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
หน่วยงาน :
กองควบคุมวัตถุเสพติด

ชื่อกระบวนงาน :
การออกใบอนุญาตนำยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัวติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร
กลุ่มกระบวนงาน :
การขออนุญาตนำเข้าหรือนำออกยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัวติดตัว
กรณีกระบวนงาน :
กรณีผู้ป่วยนำติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร
ชื่อเรียกทั่วไป :
-
หมวดหมู่กระบวนงาน :
การอนุญาต
ประเภทกระบวนงาน :
กระบวนงานบริการที่เบ็ดเสร็จในหน่วยเดียว
ระดับผลกระทบ :
บริการที่มีความสำคัญด้านเศรษฐกิจ/สังคม
พื้นที่ให้บริการ :
ส่วนกลาง

กฎหมาย :
1. ศักดิ์กฎหมาย : กฎหมายแม่บท
  ประเภทกฎหมาย : ประมวลกฎหมาย
  กฎหมาย : ประมวลกฎหมายยาเสพติด
2. ศักดิ์กฎหมาย : กฎหมายลำดับรอง
  ประเภทกฎหมาย : กฎกระทรวง
  กฎหมาย : กฎกระทรวงการอนุญาตนำยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัว ติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร พ.ศ. 2567
3. ศักดิ์กฎหมาย : กฎหมายลำดับรอง
  ประเภทกฎหมาย : ประกาศ
  กฎหมาย : ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง การกำหนดแบบคำขอรับใบอนุญาต และใบอนุญาตนำยาเสพติดให้โทษหรือวัตถุออกฤทธิ์ซึ่งต้องใช้รักษาโรคเฉพาะตัวติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักร พ.ศ. 2567

ป้ายคำ :
1. หมวดหมู่บริการ : -
2. กลุ่มผู้ใช้บริการ : -
3 ป้ายคำ : -

ลำดับการแสดงผล :
151
สถานะ :
เผยแพร่
ผู้สร้าง :
-
วัน-เวลาที่สร้าง :
17 พ.ย. 2564 06:36
ผู้ปรับปรุงล่าสุด :
เทวะ
ปรับปรุงข้อมูลล่าสุด :
8 พ.ค. 2568 04:58
ข้อมูลทั่วไป
คู่มือฉบับที่ :   4
Infographic
รูปภาพ :
ช่องทางการให้บริการ
1
ช่องทางการให้บริการ :
อีเมล์
รายละเอียด :
tnarcotics@fda.moph.go.th
URL :
-
หมายเหตุ :
-
2
ช่องทางการให้บริการ :
ติดต่อด้วยตนเอง ณ หน่วยงาน
รายละเอียด :
กองควบคุมวัตถุเสพติด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 1100
URL :
-
หมายเหตุ :
-
3
ช่องทางการให้บริการ :
เว็บไซต์/e-Service
รายละเอียด :
permitfortraveler.fda.moph.go.th
URL :
-
หมายเหตุ :
-
หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการยื่นคำขอ และในการพิจารณาอนุญาต
รายละเอียด :
ผู้ขออนุญาตเป็นผู้มีคุณสมบัติในการยื่นขอ ตามข้อ 2 (4) ของกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า หรือส่งออกซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 พ.ศ. 2563 โดยระบุว่า การปฏิบัติตามมติของคณะกรรมาธิการยาเสพติดแห่งสหประชาชาติ ในกรณีที่ผู้ป่วยซึ่งเดินทางระหว่างประเทศนำยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 ติดตัวเข้ามาในหรือออกไปนอกราชอาณาจักรสำหรับใช้รักษาเฉพาะตัวไม่เกินเก้าสิบวัน ทั้งนี้ การดำเนินการตามมาตรา 39 แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด ต้องรอกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้องให้แล้วเสร็จก่อน ซึ่งปัจจุบันอยู่ระหว่างขั้นตอนการดำเนินการเสนอร่างกฎหมายฉบับใหม่
ขั้นตอน ระยะเวลา และส่วนงานที่รับผิดชอบ
1
ขั้นตอน :
การตรวจสอบความครบถ้วนของเอกสาร
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
เจ้าหน้าที่ตรวจสอบความครบถ้วนของคำขอ และเอกสารประกอบการยื่นคำขอในระบบสารสนเทศด้านผลิตภัณฑ์วัตถุเสพติด
ระยะเวลา :
0.00 วันทำการ
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองควบคุมวัตถุเสพติด
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการ 0.38 วันทำการ เท่ากับ 3 ชั่วโมงทำการ
2
ขั้นตอน :
การตรวจพิจารณาเอกสาร
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
เจ้าหน้าที่พิจารณารายละเอียดที่เกี่ยวข้อง เช่น รายการยาตามใบสั่งแพทย์ ขนาดการใช้ จำนวนยาที่ขอนำเข้ากับระยะเวลาที่พำนักในประเทศ สายการบินที่เข้าประเทศ เป็นต้น หากพบข้อมูลไม่ถูกต้อง จะส่งเรื่องกลับหรือพบข้อสงสัยในการพิจารณาจะต้องติดต่อกับผู้ยื่นคำขอทางจดหมายอิเล็กทรอนิกส์และให้แก้ไขข้อมูลของคำขอ/เอกสารประกอบการยื่นคำขอให้ครบถ้วนถูกต้อง ทั้งนี้ หากข้อมูลผู้ยื่นคำขอไม่สามารถแก้ไขได้เอง เจ้าหน้าที่จะพิจารณาแจ้งผู้เกี่ยวข้องแก้ไขในระบบสารสนเทศด้านผลิตภัณฑ์วัตถุเสพติด เช่น ผู้ยื่นขอที่ประเทศออสเตรเลีย วันที่และเวลาที่บันทึกในระบบจะเกิน 1 วัน เป็นต้น
ระยะเวลา :
2.00 วันทำการ
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองควบคุมวัตถุเสพติด
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการ 1.5 วันทำการ เท่ากับ 12 ชั่วโมงทำการ และเขตเวลา (Time Zone) ของผู้ยื่นคำขอในแต่ละประเทศ มีผลต่อการแก้ไขข้อมูลกลับหรือการตอบกลับจดหมายอิเล็กทรอนิกส์มายังเจ้าหน้าที่เพื่อพิจารณา รวมถึงระยะเวลาในการดำเนินการพิจารณาของเจ้าหน้าที่ด้วย
3
ขั้นตอน :
การพิจารณา
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
เจ้าหน้าที่ดำเนินการพิจารณายื่นขออนุมัติในระบบ เมื่อพบว่าข้อมูลและเอกสารประกอบการยื่นคำขอครบถ้วนถูกต้อง และจัดทำบันทึกข้อความเสนอเภสัชกรชำนาญการพิเศษ หรือเภสัชชำนาญการที่ได้รับมอบอำนาจจากเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อพิจารณาอนุมัติการลงนาม
ระยะเวลา :
1.00 วันทำการ
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองควบคุมวัตถุเสพติด
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการ 0.25 วันทำการ เท่ากับ 2 ชั่วโมงทำการ
4
ขั้นตอน :
การลงนาม/คณะกรรมการมีมติ
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
เจ้าหน้าที่ผู้มีอำนาจ(เภสัชกรชำนาญการพิเศษ หรือเภสัชชำนาญการที่ได้รับมอบอำนาจจากเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา) ลงนามในระบบสารสนเทศด้านผลิตภัณฑ์วัตถุเสพติด โดยก่อนลงนามให้พิจารณาตรวจสอบข้อมูลชื่อ หมายเลขหนังสือเดินทาง รายการชื่อ ขนาดความแรง และปริมาณยา เป็นต้น อีกครั้ง และดำเนินการลงนามในบันทึกข้อความที่ผู้พิจารณาได้จัดเตรียมไว้
ระยะเวลา :
0.00 วันทำการ
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองควบคุมวัตถุเสพติด
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการ 0.38 วันทำการ เท่ากับ 3 ชั่วโมงทำการ
5
ขั้นตอน :
-
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
ส่งใบอนุญาตทางจดหมายอิเล็กทรอนิกส์และผู้ยื่นคำขอสามารถเข้าไปรับเอกสารที่เว็บซต์ permitfortraveler.fda.moph.go.th ซึ่งได้สมัครลงทะเบียนไว้เอง ได้อีกหนึ่งช่องทาง
ระยะเวลา :
0.00 วันทำการ
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองควบคุมวัตถุเสพติด
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการ 0.13 วันทำการ เท่ากับ 1 ชั่วโมงทำการ
ระยะเวลาดำเนินการรวม : 3 วันทำการ
รายการเอกสารหลักฐานประกอบ
1
หมวดหมู่เอกสาร :
เอกสารยืนยันตัวตน
เอกสาร :
หนังสือเดินทาง
รายละเอียด :
-
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
-
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
-
หมายเหตุ :
-
2
หมวดหมู่เอกสาร :
แบบฟอร์มคำขอ
เอกสาร :
คำขอรับใบอนุญาตให้นำเข้าซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 กรณีผู้ป่วยนำติดตัวเข้ามาในราชอาณาจักร (Form IC-1)
รายละเอียด :
APPLICATION FOR AN INBOUND CARRYING BY TRAVELLER UNDER TREATMENT OF MEDICAL PREPARATIONS CONTAINING SUBSTANCES UNDER CONTROL OF THE SINGLE CONVENTION ON NARCOTIC DRUGS, 1961.
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
ฉบับจริง 1 ฉบับ
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
Application-for-Carry-in-(IC-1).pdf
หมายเหตุ :
เนื่องจากกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้องของประมวลกฎหมายยาเสพติดยังไม่แล้วเสร็จ จึงใช้มาตรา 8 แห่งพระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมายยาเสพติด พ.ศ. 2564 ซึ่งระบุว่า บรรดากฎกระทรวง ระเบียบ หรือประกาศที่ออกตามพระราชบัญญัติเดิม ให้ยังคงใช้บังคับได้ต่อไปเพียงเท่าที่ไม่ขัดหรือแย้งกับประมวลกฎหมายยาเสพติดท้ายพระราชบัญญัตินี้
3
หมวดหมู่เอกสาร :
แบบฟอร์มคำขอ
เอกสาร :
คำขอรับใบอนุญาตให้ส่งออกซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 2 กรณีผู้ป่วยนำติดตัวออกจากราชอาณาจักร (Form OC-1)
รายละเอียด :
APPLICATION FOR AN OUTBOUND CARRYING BY TRAVELLER UNDER TREATMENT OF MEDICAL PREPARATIONS CONTAINING SUBSTANCES UNDER CONTROL OF THE SINGLE CONVENTION ON NARCOTIC DRUGS, 1961.
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
ฉบับจริง 1 ฉบับ
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
Application-for-Carry-out-(OC-1).pdf
หมายเหตุ :
เนื่องจากกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้องของประมวลกฎหมายยาเสพติดยังไม่แล้วเสร็จ จึงใช้มาตรา 8 แห่งพระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมายยาเสพติด พ.ศ. 2564 ซึ่งระบุว่า บรรดากฎกระทรวง ระเบียบ หรือประกาศที่ออกตามพระราชบัญญัติเดิม ให้ยังคงใช้บังคับได้ต่อไปเพียงเท่าที่ไม่ขัดหรือแย้งกับประมวลกฎหมายยาเสพติดท้ายพระราชบัญญัตินี้
4
หมวดหมู่เอกสาร :
เอกสารเพิ่มเติม
เอกสาร :
ใบสั่งยา สำเนาใบสั่งยา หรือหนังสือรับรองของผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมหรือผู้ประกอบวิชาชีพทันตกรรมที่ให้การบำบัดรักษาผู้ป่วย
รายละเอียด :
-
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
สำเนา 1 ฉบับ
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
-
หมายเหตุ :
-
ค่าธรรมเนียม
1
ชื่อค่าธรรมเนียม :
ไม่มีค่าธรรมเนียม
รายละเอียด :
-
ช่องทางชำระค่าธรรมเนียม :
-
ค่าธรรมเนียม :
0
ประเภทค่าธรรมเนียม :
ใบอนุญาต
ไม่ระบุรายการใบอนุญาต
ช่องทางการร้องเรียน
1
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์บริการประชาชน สำนักงานปลัด สำนักนายกรัฐมนตรี
รายละเอียด :
เลขที่ 1 ถ.พิษณุโลก เขตดุสิต กทม. 10300
2
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์รับเรื่องร้องเรียนการทุจริตในภาครัฐ
รายละเอียด :

สำนักงานคณะกรรมการป้องกันและปราบปรามการทุจริตในภาครัฐ (สำนักงาน ป.ป.ท.)

- 99 หมู่ 4 อาคารซอฟต์แวร์ปาร์ค ชั้น 2 ถนนแจ้งวัฒนะ ตำบลคลองเกลือ อำเภอปากเกร็ด จังหวัดนนทบุรี 11120

- สายด่วน 1206 / โทรศัพท์ 0 2502 6670-80 ต่อ 1900 , 1904- 7 / โทรสาร 0 2502 6132

- www.pacc.go.th

3
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์จัดการเรื่องร้องเรียนและปราบปรามการกระทำผิดกฎหมายเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ศรป.)
รายละเอียด :
ชั้น 1 อาคาร 5 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000 สายด่วน 1556 โทรศัพท์ 02-590-7354-55 โทรสาร 02-590-1556 E- mail :1556@fda.moph.go.th