ศูนย์รวมข้อมูลเพื่อติดต่อราชการ
คู่มือประชาชน
การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร
กระบวนงาน
กระทรวง :
กระทรวงสาธารณสุข
กรม :
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
หน่วยงาน :
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร

ชื่อกระบวนงาน :
การแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร
กลุ่มกระบวนงาน :
-
กรณีกระบวนงาน :
-
ชื่อเรียกทั่วไป :
-
หมวดหมู่กระบวนงาน :
การอนุญาต
ประเภทกระบวนงาน :
กระบวนงานบริการที่เบ็ดเสร็จในหน่วยเดียว
ระดับผลกระทบ :
บริการทั่วไป
พื้นที่ให้บริการ :
ส่วนกลาง

กฎหมาย :
1. ศักดิ์กฎหมาย : -
  ประเภทกฎหมาย : -
  กฎหมาย : -

ป้ายคำ :
1. หมวดหมู่บริการ : -
2. กลุ่มผู้ใช้บริการ : -
3 ป้ายคำ : -

ลำดับการแสดงผล :
5167
สถานะ :
เผยแพร่
ผู้สร้าง :
ลัดดาวรรณ
วัน-เวลาที่สร้าง :
21 ม.ค. 2568 07:26
ผู้ปรับปรุงล่าสุด :
ลัดดาวรรณ
ปรับปรุงข้อมูลล่าสุด :
22 พ.ค. 2568 08:30
ข้อมูลทั่วไป
คู่มือฉบับที่ :   1
Infographic
รูปภาพ :
ช่องทางการให้บริการ
1
ช่องทางการให้บริการ :
ติดต่อด้วยตนเอง ณ หน่วยงาน
รายละเอียด :
สถานที่ให้บริการ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา/ติดต่อด้วยตนเอง ณ หน่วยงาน ระยะเวลาเปิดให้บริการ เปิดให้บริการวันจันทร์ ถึง วันศุกร์ (ยกเว้นวันหยุดที่ทางราชการกำหนด) ตั้งแต่เวลา 08:30 - 16:30 น. (มีพักเที่ยง)
URL :
-
หมายเหตุ :
เปิดรับบัตรคิว 8.30 - 15.30 น
หลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไขในการยื่นคำขอ และในการพิจารณาอนุญาต
รายละเอียด :
วิธีการ: 1. ผู้ยื่นคำขอนัดหมายการยื่นคำขอผ่านระบบการนัดหมาย หมายเลขโทรศัพท์ 02 590 7000 ต่อ 71505, 98040, 97476, 71501, 97479; E-mail : prefda456@gmail.com, herbaldivision.7476@gmail.com หรือมายื่นคำขอด้วย ตนเอง ณ ศูนย์บริการผลิตภัณฑ์สุขภาพเบ็ดเสร็จ OSSC สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา 2. ยื่นคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร พร้อมเอกสารหลักฐาน ตามแบบ จร.3 และเอกสารสนับสนุนการขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ในแต่ละกรณีการแก้ไขเปลี่ยนแปลง ที่ระบุในแบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร (checklist) ณ ศูนย์บริการผลิตภัณฑ์สุขภาพเบ็ดเสร็จ OSSC สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา 3. เจ้าหน้าที่กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือ เจ้าหน้าที่ศูนย์บริการผลิตภัณฑ์สุขภาพเบ็ดเสร็จ OSSC ตรวจสอบความครบถ้วนและความถูกต้อง ของคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 4. ผู้ยื่นคำขอชำระค่าตรวจสอบความถูกต้องและค่าประเมินเอกสารทางวิชาการ ของคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ตามระยะเวลาที่กำหนด 5. เจ้าหน้าที่นำคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร พร้อมเอกสารหลักฐานทั้งหมด ส่งองค์กรผู้เชี่ยวชาญหรือผู้เชี่ยวชาญ หรืออนุกรรมการด้านวิชาการ เพื่อประเมินเอกสารทางวิชาการ 6. เจ้าหน้าที่แจ้งผลการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร เงื่อนไข : I. การตรวจสอบความครบถ้วนและถูกต้องของคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 1. ผู้รับใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือผู้รับมอบอำนาจที่มายื่นคำขอ ต้องสามารถให้ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ได้อย่างถูกต้องและครบถ้วน พร้อมทั้งมีอำนาจตัดสินใจได้ 2. ผู้ยื่นคำขอต้องจัดเรียงเอกสาร ตามแบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเอง (checklist) ในแต่ละกรณีการแก้ไขเปลี่ยนแปลง พร้อมทั้งจัดทำสารบัญ และดัชนีเอกสารให้ครบถ้วนถูกต้อง และลงนามรับรองความถูกต้อง ในทุกเอกสารที่ไม่ใช่ฉบับจริง 3. เจ้าหน้าที่จะตรวจสอบคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร พร้อมทั้งเอกสารหลักฐาน ว่าครบถ้วนหรือไม่ จากนั้น แบ่งการดำเนินการเป็น 2 กรณี ดังนี้ (1) กรณีเอกสารหลักฐานครบถ้วน เจ้าหน้าที่จะออกใบสั่งชำระค่าตรวจสอบความถูกต้องและค่าประเมินเอกสารทางวิชาการของคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยเมื่อชำระเรียบร้อยแล้ว เจ้าหน้าที่จะออกเลขรับคำขอเข้าสู่ระบบ (2) กรณีเอกสารหลักฐานไม่ครบถ้วนและ/หรือไม่ถูกต้อง เจ้าหน้าที่จะแจ้งให้ผู้ยื่นคำขอทราบ และคืนคำขอพร้อมเอกสารหลักฐานทั้งหมดให้แก่ผู้ยื่นคำขอ โดยเจ้าหน้าที่จะคืนคำขอในกรณีที่มีความบกพร่องที่สำคัญ ดังนี้ (2.1) ขาดใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้าผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้าผลิตภัณฑ์สมุนไพรไม่มีประเภทและรูปแบบตรงกับผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ขอแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือใบอนุญาตผลิต หรือนำเข้าผลิตภัณฑ์สมุนไพรหมดอายุ (2.2) คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ระบุชื่อภาษาไทย หรือชื่อภาษาอังกฤษ หรือเลขที่แจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือช่องทางการจำหน่าย ไม่ถูกต้อง (2.3) คำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ระบุรายการที่ขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงไม่ถูกต้อง (2.4) การควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์สมุนไพรมีรายละเอียดไม่สอดคล้องตาม ประกาศคณะกรรมการผลิตภัณฑ์สมุนไพร เรื่อง วิธีควบคุมคุณภาพและข้อกำหนดเฉพาะของผลิตภัณฑ์สมุนไพร และหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขเกี่ยวกับหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2564 และฉบับที่แก้ไขเพิ่มเติม (2.5) รายการเอกสารไม่ครบถ้วนตามแบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเอง (checklist) ในแต่ละกรณีการแก้ไขเปลี่ยนแปลง II. ขั้นตอนการพิจารณาเอกสารทางวิชาการ ใบนัดรับผลการประเมินเอกสารวิชาการ จะระบุระยะเวลาในการดำเนินการจนแล้วเสร็จ โดยการพิจารณาเอกสารจะมีการแจ้งให้ผู้ยื่นคำขอแก้ไขหรือชี้แจงเพิ่มเติม หากผลการพิจารณา พบว่า มีรายการที่ผู้ยื่นคำขอต้องชี้แจงหรือแก้ไข ทั้งนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา โดยกองผลิตภัณฑ์สมุนไพร จะแจ้งให้ผู้ยื่นคำขอได้ดำเนินการภายในระยะเวลาที่กำหนด กรณีที่ผู้ยื่นคำขอไม่แก้ไขภายในระยะเวลาที่กำหนด หรือแก้ไขไม่ครบถ้วนตามบันทึกข้อบกพร่อง ให้ถือว่าผู้ยื่นคำขอจะใช้ข้อมูลเท่าที่มีอยู่ในการพิจารณาเอกสารทางวิชาการ ต่อไป III. ผลการพิจารณา (1) กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร เมื่อผู้อนุญาตมีคำสั่งอนุญาตคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร เจ้าหน้าที่แจ้งผลการพิจารณาทางจดหมายอิเล็กทรอนิกส์ของผู้ยื่นคำขอ และส่งมอบคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพรให้แก่ผู้รับใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร (2) กรณีไม่รับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจะส่งหนังสือแจ้งผู้ยื่นคำขอทราบ โดยผู้ยื่นคำขอสามารถชี้แจงผลการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพรในประเด็นวิชาการได้ ภายในระยะเวลาที่กำหนด ทั้งนี้ ต้องไม่เป็นการที่ผู้ยื่นคำขอแจ้งขอแก้ไขเอกสารวิชาการที่ยื่นพิจารณา IV. ระยะเวลาการดำเนินการ ขั้นตอนการดำเนินงานตามคู่มือประชาชนนี้ จะเริ่มนับระยะเวลาตั้งแต่ขั้นตอนออกเลขรับคำขอเข้าสู่ระบบ จนถึงขั้นตอนลงนามอนุญาตคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยระยะเวลาการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร แบ่งออกเป็น 2 กรณี ดังนี้ (1) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับหลัก ระยะเวลาในการดำเนินการรวม แบ่งเป็น 3 กรณี ได้แก่ (1.1) กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยไม่การแก้ไขหรือชี้แจงเพิ่มเติม 49 วันทำการ (1.2) กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 109 วันทำการ (1.3) กรณีไม่รับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 181 วันทำการ (2) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับรอง ระยะเวลาในการดำเนินการรวม แบ่งเป็น 3 กรณี ได้แก่ (2.1) กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร โดยไม่การแก้ไขหรือชี้แจงเพิ่มเติม 19 วันทำการ (2.2) กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 59 วันทำการ (2.3) กรณีไม่รับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 131 วันทำการ
ขั้นตอน ระยะเวลา และส่วนงานที่รับผิดชอบ
1
ขั้นตอน :
การตรวจสอบความครบถ้วนของเอกสาร
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
ผู้รับใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร/ ผู้รับมอบอำนาจ ยื่นเอกสารที่ศูนย์บริการผลิตภัณฑ์สุขภาพเบ็ดเสร็จ OSSC เจ้าหน้าที่ตรวจสอบคำขอ และออกเลขรับคำขอพร้อมทั้งรับคำขอเข้าสู่ระบบ หรือคืนคำขอในกรณีที่มีความบกพร่องที่สำคัญ
ระยะเวลา :
0.00 -
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หมายเหตุ :
-
2
ขั้นตอน :
การตรวจพิจารณาเอกสาร
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
การพิจารณาเอกสารทางวิชาการ ครั้งที่ 1
ระยะเวลา :
0.00 -
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการของเจ้าหน้าที่ และองค์กรผู้เชี่ยวชาญหรือผู้เชี่ยวชาญหรืออนุกรรมการด้านวิชาการ พิจารณาคำขอ 40 วันทำการ กรณีมีข้อบกพร่องหรือรายการที่ผู้ยื่นคำขอต้องชี้แจงหรือแก้ไข ให้ดำเนินการภายในระยะเวลาไม่เกิน 20 วันทำการ
3
ขั้นตอน :
การตรวจพิจารณาเอกสาร
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
การพิจารณาเอกสารทางวิชาการ ครั้งที่ 2 เจ้าหน้าที่ และองค์กรผู้เชี่ยวชาญหรือผู้เชี่ยวชาญหรืออนุกรรมการด้านวิชาการ พิจารณาคำขอ
ระยะเวลา :
0.00 -
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หมายเหตุ :
ระยะเวลาดำเนินการของเจ้าหน้าที่ และองค์กรผู้เชี่ยวชาญหรือผู้เชี่ยวชาญหรืออนุกรรมการด้านวิชาการ พิจารณาคำขอ 30 วันทำการ กรณีมีข้อบกพร่องหรือรายการที่ผู้ยื่นคำขอต้องชี้แจงหรือแก้ไข ให้ดำเนินการภายในระยะเวลาไม่เกิน 10 วันทำการ
4
ขั้นตอน :
การออกใบอนุญาต
ขั้นตอนย่อย :
-
รายละเอียด :
กรณีรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 1. เจ้าหน้าที่สรุปผลการประเมินและลงนามรับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ภายใน 3 วันทำการ 2. เสนอผู้มีอำนาจลงนามคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ภายใน 3 วันทำการ 3. เจ้าหน้าที่บันทึกข้อมูลในฐานระบบ ภายใน 2 วันทำการ กรณีไม่รับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร 1. เจ้าหน้าที่สรุปผลการประเมินและลงนามไม่รับแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ภายใน 12 วันทำการ 2. แจ้งผลการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ต่อผู้ยื่นคำขอ ภายใน 3 วันทำการ 3. ผู้ยื่นคำขอ สามารถชี้แจงผลการพิจารณาคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร ภายใน 15 วันทำการ 4. เสนอคณะอนุกรรมการด้านวิชาการ พิจารณาภายในระยะเวลา 20 วันทำการ 5. เสนอคณะกรรมการผลิตภัณฑ์สมุนไพร พิจารณา และสรุปผลการพิจารณาเพื่อเสนอผู้มีอำนาจลงนามภายใน 30 วันทำการ
ระยะเวลา :
0.00 -
หน่วยงานที่รับผิดชอบ :
กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร
หมายเหตุ :
-
ระยะเวลาดำเนินการรวม : 0
รายการเอกสารหลักฐานประกอบ
1
หมวดหมู่เอกสาร :
แบบฟอร์มคำขอ
เอกสาร :
แบบตรวจสอบการยื่นเอกสารด้วยตนเองสำหรับคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร
รายละเอียด :
-
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
ฉบับจริง 1 ฉบับ
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
-
หมายเหตุ :
https://herbal.fda.moph.go.th/product/%20modify-vocabulary-list
2
หมวดหมู่เอกสาร :
แบบฟอร์มคำขอ
เอกสาร :
เอกสารสนับสนุนการขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร
รายละเอียด :
-
ประเภทการใช้เอกสาร :
ทุกกรณี
เอกสาร :
ฉบับจริง 1 ฉบับ, สำเนา 1 ฉบับ
ไฟล์เอกสารตัวอย่าง :
-
หมายเหตุ :
1. แบบคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียดผลิตภัณฑ์สมุนไพร (แบบ จร.3 ) (https://herbal.fda.moph.go.th/product/%20modify-vocabulary-list) 2. หนังสือให้ความยินยอมเก็บรวบรวมใช้ เปิดเผยข้อมูลส่วนบุคคลสำหรับกระบวนการยื่นคำขออนุญาต ตามพระราชบัญญัติผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2562 (https://herbal.fda.moph.go.th/product/consent-detail) 3. หนังสือมอบอำนาจ (https://herbal.fda.moph.go.th/product/appicant-detail) *รายการที่ 2-3 ส่งฉบับจริง 1 ฉบับ
ค่าธรรมเนียม
1
ชื่อค่าธรรมเนียม :
ค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารคำขอแก้ไขรายละเอียดการอนุญาตผลิตภัณฑ์สมุนไพร
รายละเอียด :
ค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารคำขอแก้ไขรายละเอียดการอนุญาตผลิตภัณฑ์สมุนไพร ตามรายการ 1 ข้อ 2 (2.6)
ช่องทางชำระค่าธรรมเนียม :
-
ค่าธรรมเนียม :
300
ประเภทค่าธรรมเนียม :
บาท
2
ชื่อค่าธรรมเนียม :
ค่าใช้จ่ายในการประเมินเอกสารทางวิชาการคำขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในใบรับแจ้งรายละเอียด
รายละเอียด :
1. ยาแผนไทย (1) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับหลัก คำขอละ 2,000 บาท (2) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับรอง คำขอละ 1,000 บาท 2. ยาตามองค์ความรู้การแพทย์ทางเลือก (1) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับหลัก คำขอละ 2,000 บาท (2) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับรอง คำขอละ 1,000 บาท 3. ยาพัฒนาจากสมุนไพร (1) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับหลัก ก. ด้านสูตรตำรับและกระบวนการผลิต คำขอละ 6,000 บาท ข. ด้านการควบคุมคุณภาพและมาตรฐาน คำขอละ 8,500 บาท ค. ด้านเภสัชวิทยาและพิษวิทยา คำขอละ 7,500 บาท ง. ด้านคลินิก คำขอละ 30,000 บาท (2) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับรอง คำขอละ 2,000 บาท 4. ผลิตภัณฑ์จากสมุนไพร (1) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับหลัก ก. ด้านสูตรตำรับและกระบวนการผลิต คำขอละ 6,000 บาท ข. ด้านการควบคุมคุณภาพและมาตรฐาน คำขอละ 8,500 บาท ค. ด้านเภสัชวิทยาและพิษวิทยา คำขอละ 7,500 บาท ง. ด้านคลินิก คำขอละ 30,000 บาท (2) การแก้ไขเปลี่ยนแปลงระดับรอง คำขอละ 2,000 บาท
ช่องทางชำระค่าธรรมเนียม :
-
ค่าธรรมเนียม :
30,000
ประเภทค่าธรรมเนียม :
บาท
ใบอนุญาต
1
รายชื่อใบอนุญาต :
แบบจร.3
หมวดหมู่เอกสารใบอนุญาต :
เอกสารที่หน่วยงานของรัฐออกให้
ประเภทใบอนุญาต :
ใบอนุญาตกระดาษ
ช่องทางการรับใบอนุญาต :
-
อายุใบอนุญาต :
- ปี
ช่องทางการร้องเรียน
1
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์บริการประชาชน สำนักงานปลัด สำนักนายกรัฐมนตรี
รายละเอียด :
เลขที่ 1 ถ.พิษณุโลก เขตดุสิต กทม. 10300
2
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์รับเรื่องร้องเรียนการทุจริตในภาครัฐ
รายละเอียด :

สำนักงานคณะกรรมการป้องกันและปราบปรามการทุจริตในภาครัฐ (สำนักงาน ป.ป.ท.)

- 99 หมู่ 4 อาคารซอฟต์แวร์ปาร์ค ชั้น 2 ถนนแจ้งวัฒนะ ตำบลคลองเกลือ อำเภอปากเกร็ด จังหวัดนนทบุรี 11120

- สายด่วน 1206 / โทรศัพท์ 0 2502 6670-80 ต่อ 1900 , 1904- 7 / โทรสาร 0 2502 6132

- www.pacc.go.th

3
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์จัดการเรื่องร้องเรียนและปราบปรามการกระทำผิดกฎหมายเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ศรป.)
รายละเอียด :
ศูนย์จัดการเรื่องร้องเรียนและปราบปรามการกระทำผิดกฎหมายเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ศรป.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ชั้น 1 อาคาร A ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000 / สายด่วน 1556/ โทรศัพท์หมายเลข 0 2590 7354 -55/ โทรสาร 0 2590 1556/ E-mail : 1556@fda.moph.go.th
4
ชื่อหน่วยงาน :
ศูนย์รับเรื่องร้องเรียนสำหรับนักลงทุนต่างชาติ (The Anti-Corruption Operation center)
รายละเอียด :
Tel : +66 92 668 0777 / Line : Fad.pacc / Facebook : The Anti-Corruption Operation Center / Email : Fad.pacc@gmail.com